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别称Gemtesa、Beova、维贝格隆
适应症用于成人膀胱过度活动症(OAB),症状包括急迫性尿失禁、尿急和尿频;良性前列腺增生(BPH)相关的膀胱过度活动症。
2018年9月,日本获批维贝格龙(Vibegron)上市;2020年12月,美国FDA批准维贝格龙上市;2024年12月,美国FDA扩展适应症至BPH合并OAB的男性患者;目前,维贝格龙尚未在国内上市。
维贝格龙(Vibegron)用于治疗成人膀胱过度活动症(包括接受良性前列腺增生药物治疗的男性患者),改善急迫性尿失禁、尿急及尿频症状。
每日一次,每次75mg。
整片吞服,或碾碎后与15mL苹果酱混合立即服用,均需饮水送服。餐前/餐后均可使用。
立即补服,若接近下次用药时间则跳过。
对药物活性成分或辅料过敏者;18岁以下患者(安全性与有效性未确立)。
可能发生血管性水肿等超敏反应,若出现上呼吸道肿胀需立即停药并急诊就医。
治疗期间需密切关注尿潴留症状。
轻/中/重度肾功能不全(估算肾小球滤过率 15~<90 mL/min/1.73 m²):无需调整剂量
估算肾小球滤过率 <15 mL/min/1.73 m²(无论是否接受血液透析):禁用
备注:估算肾小球滤过率 <15 mL/min/1.73 m²的患者(含血液透析者)尚未开展相关研究
轻/中度肝功能不全(Child-Pugh A级和B级):无需调整剂量
重度肝功能不全(Child-Pugh C级):禁用
备注:重度肝功能不全患者尚未开展研究。
20°C~25°C(68°F~77°F)密封保存,允许短暂置于15°C~30°C(59°F~86°F)环境。
维贝格龙(Vibegron)可在用药数日内快速起效。临床试验显示,患者用药2周即可...【详情】
推荐指数:6902025-12-09
维贝格龙(Vibegron)每日任意时间服用皆可,餐前餐后不限,或遵医嘱。建议每日...【详情】
推荐指数:6902025-12-09
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