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别称Gemtesa、Beova、维贝格隆
适应症用于成人膀胱过度活动症(OAB),症状包括急迫性尿失禁、尿急和尿频;良性前列腺增生(BPH)相关的膀胱过度活动症。
2018年9月,日本获批维贝格龙(Vibegron)上市;2020年12月,美国FDA批准维贝格龙上市;2024年12月,美国FDA扩展适应症至BPH合并OAB的男性患者;目前,维贝格龙尚未在国内上市。
告知患者,维贝格隆(vibegron)可能导致尿潴留。
告知患者,对于同时使用毒蕈碱受体拮抗剂药物治疗膀胱过度活动症(OAB)的患者,发生尿潴留的风险可能增加。
指导患者如在服用维贝格隆期间出现尿潴留相关症状,应立即联系其医疗保健提供者。
告知患者,维贝格隆片剂可整片用一杯水送服,也可碾碎后与一汤匙苹果酱混合,立即用一杯水送服。
建议女性患者告知其临床医生是否已怀孕、计划怀孕或计划哺乳。
建议患者告知其临床医生正在使用或计划使用的所有合并疗法,包括处方药、非处方药、膳食补充剂及草药产品,以及任何并存的疾病。
建议在膀胱息肉切除手术后,使用维贝格龙(Vibegron)前咨询医生。术后尿急症状...【详情】
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